山东检测试剂冷库，济南医药存储冷库，泰安冷冻冷藏冷库安装详细内容
济南环亚制冷为医药冷库供应商，我公司的医药冷库广泛应用于血站，疾控，畜牧，医疗，科研，获得业内的一直**。为医药企业提供山东检测试剂冷库，济南医药存储冷库，泰安冷冻冷藏冷库安装，主营医药库、药品库、冷藏库;医药库安装符合药监局标准、体外诊断试剂冷库;医药阴凉库、藏温库、冷库、冷库等医用冷库。应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准
章 机构与人员
条 诊断试剂经营企业的法定代表人或企业负责人、质量管理人员无《医疗器械监督管理条例》*40条、《药品管理法》*76条、83条规定的情形。
负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关诊断试剂管理的法律、法规、规章和所经营诊断试剂的知识。
***条 应有与经营规模相适应的质量管理人员，质量管理人员应行使质量管理职能，对诊断试剂质量具有裁决权。
*三条 质量管理人员2人。1人为执业药师；1人为主管检验师，或具有检验学相关***大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。
质量管理人员应在职在岗，不得兼职。
*四条 验收、售后服务人员应具有检验学中专以上；企业保管、销售等工作人员，应具有高中或中专以上文化程度。
*五条 质量管理、验收、保管、销售等工作岗位的人员，应接受上岗培训，考试合格，方可上岗。
***章 制度与管理
*六条 应根据药品、医疗器械管理的法律法规和相关文件制定符合企业实际的质量管理文件，包括质量管理制度、职责、工作程序。
（一）质量管理制度应包括：质量管理文件的管理；内部评审的规定；质量否决的规定；诊断试剂购进、验收、储存、销售、出库、运输、售后服务的管理；诊断试剂有效期的管理；不合格诊断试剂的管理；退货诊断试剂的管理；设施设备的管理；人员培训的管理；人员健康状况的管理；计算机信息化管理。
（二）质量管理职责应包括：质量管理、购进、验收、储存、销售、运输、售后服务、信息技术等岗位的职责。
（三）工作程序应包括：质量管理文件管理的程序；诊断试剂购进、验收、储存、销售、出库、运输、售后服务等程序；诊断试剂销后退回的程序；不合格诊断试剂的确认及处理程序。
*七条 应建立购进、验收、销售、出库、运输等内容的质量管理记录。
*三章 设施与设备
*八条 应有明亮整洁的办公、营业场所，其面积应与经营规模相适应，但不得少于100平方米。
*九条 应设置符合诊断试剂储存要求的仓库，其面积应与经营规模相适应，但不得少于60平方米，且库区环境整洁，***源；诊断试剂储存作业区应与经营、办公等其他区域有效隔离；库房内墙、**和地面应光洁、平整，门窗结构严密。
*十条 住宅用房不得用做仓库。
*十一条 应设置储存诊断试剂的冷库，其容积应与经营规模相适应，但不得小于20立方米。冷库应配有自动监测、调控、显示、记录温度状况和自动报警的设备，备用发电机组或安装双路电路，备用制冷机组。
*十二条 储存诊断试剂的仓库应有以下设施和设备：
（一）诊断试剂与地面之间有效隔离的设备；
（二）通风及避免阳光直射的设备；
（三）有效调控、检测温湿度的设备；
（四）符合储存作业要求的照明设备；
（五）不合格诊断试剂、退货诊断试剂***存放区域或设施设备；
（六）包装物料的储存场所和设备；
（七）诊断试剂的质量状态应实行色标管理，待确定诊断试剂为黄色，合格诊断试剂为绿色，不合格诊断试剂为红色。
*十三条 应有与经营规模和经营品种相适应，符合药品储存温度等特性要求的运输设施设备。
*十四条 应有计算机管理信息系统，能满足诊断试剂经营管理全过程及质量控制的有关要求，并有可以实现接受当地药品监督管理部门监管的条件。
http://xingtianxia168.cn.b2b168.com
欢迎来到济南环亚制冷设备有限公司网站， 具体地址是山东省济南槐荫区经十路馨苑小区42号，联系人是张经理。
主要经营主要产品有冷库、冷藏库、保鲜库、水果冷库、药品冷库、冷冻速冻、低温冷库、实验室冷库、疫苗**冷库、海鲜机组，海鲜池等制冷设备工程，代理经销国内外**制冷压缩机、制冷配件；主营：冷库工程设计安装、冷库、制冷设备配套销售。专业设计安装：保鲜库、冷藏库、药品冷库、水果冷库、医用冷库、速冻库、冷冻库、市冷冻冷藏工程、并承接大、中、小型冷库、制冷设备的维修保养及改造业务。
单位注册资金单位注册资金人民币 1000 - 5000 万元。
我公司在机械产品领域倾注了无限的热忱和激情，公司一直以客户为中心、以客户价值为目标的理念、以品质、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创辉煌，携手共创美好明天！
11
*六条 应根据药品、医疗器械管理的法律法规和相关文件制定符合企业实际的质量管理文件，包括质量管理制度、职责、工作程序。
*九条 应设置符合诊断试剂储存要求的仓库，其面积应与经营规模相适应，但不得少于60平方米，且库区环境整洁，***源；诊断试剂储存作业区应与经营、办公等其他区域有效隔离；库房内墙、**和地面应光洁、平整，门窗结构严密。